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诊断矮小症的标准是什么

发布时间:2023-11-1796267次浏览

诊断矮小症的标准是身高增长每年不超过4cm,比同龄同性别身高低2个标准差以上,如果有明显的发育延迟,比如面部表情、身体比较幼稚或者第二性特征迟迟没有发育、骨龄检查比实际年龄落后2年,则需警惕矮小症的可能。诊断矮小症的标准有身高偏矮、生长激素含量偏低、家族史、染色体异常、骨龄评估等。

1、身高偏矮:通过测量父母的身高以及孩子身高增长幅度,来估计孩子的遗传身高区间,并判断孩子身高增长的速度是否正常,如果身高偏矮,需要警惕矮小症的可能。

2、生长激素含量偏低:判断孩子是否患有生长激素分泌功能方面的障碍,生长激素激发试验一般需要进行多次,以确保结果的准确性,如果生长激素含量偏低,需要警惕矮小症的可能。

3、家族史:如果有家族遗传病史出现,也有可能会导致矮小症产生。基因检测能够确定是否存在与矮小症相关的基因突变,许多矮小症病例都与特定基因的突变有关。

4、染色体异常:进行染色体检查以确定是否存在染色体异常,染色体检查可以检测出是否存在染色体数目或结构异常,如染色体缺失、重复或倒位等。如果有染色体异常的情况出现,也可能会产生矮小症。

5、骨龄评估:在进行骨龄评估时,如果骨骼生长迟缓,说明有矮小症的情况产生。

如果患儿存在身高增长缓慢等情况,可及时就医进行综合诊断,以免对后期生活造成影响。

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